細(xì)胞培養(yǎng)箱是開(kāi)展免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、遺傳學(xué)及生物工程所必須的關(guān)鍵設(shè)備，細(xì)胞培養(yǎng)箱廣泛應(yīng)用于細(xì)胞、組織培養(yǎng)和某些特殊微生物的培養(yǎng)，常見(jiàn)于細(xì)胞動(dòng)力學(xué)研究、哺乳動(dòng)物細(xì)胞分泌物的收集、各種物理、化學(xué)因素的致癌或毒理效應(yīng)、抗原的研究和生產(chǎn)、培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞生產(chǎn)抗體、體外授精（IVF）、干細(xì)胞、組織工程、藥物篩選等研究領(lǐng)域。 細(xì)胞培養(yǎng)是以一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過(guò)大量培養(yǎng)成為簡(jiǎn)單的單細(xì)胞或極少分化的多細(xì)胞的一個(gè)過(guò)程，整個(gè)過(guò)程對(duì)培養(yǎng)環(huán)境的要求極其嚴(yán)苛，為避免被微生物污染，細(xì)胞培養(yǎng)箱的清潔與消毒是*的。細(xì)胞培養(yǎng)箱如何做到規(guī)范清潔與消毒成了眾多用戶的難題。
1.培養(yǎng)箱消毒:先用純水擦洗,再用95的酒精擦洗,再照紫外就可以拉!注意周?chē)h(huán)境的清潔就不會(huì)那么容易污染的拉!
2.方法比較簡(jiǎn)單,先用75%酒精擦拭內(nèi)壁,通風(fēng)10分鐘,紫外線照射30分鐘即可.
3.這么早就養(yǎng)細(xì)胞了,我們這里一般是用70%的乙醇擦洗,然后再用0.1%的新潔爾滅擦洗,不放心的話再用高錳酸鉀加甲醛1:1比例熏一遍.注意要是熏的話千萬(wàn)注意混合之后馬上離開(kāi),然后密閉細(xì)胞培養(yǎng)室,味道很刺激的.在養(yǎng)細(xì)胞前消毒,否則,確實(shí)沒(méi)地方放細(xì)胞.
4.通常處理是先用75%的酒精擦拭內(nèi)壁,然后用甲醛高錳酸鉀熏蒸一個(gè)晚上,然后通風(fēng)一整天(同時(shí)打開(kāi)紫外線照射).
5.熏蒸后吹一天是不夠的,zui起碼要一個(gè)星期才可以讓甲醛散盡,要不細(xì)胞長(zhǎng)不好的.
6.有的培養(yǎng)箱能加熱內(nèi)壁到90度,也有的帶有紫外線功能.常規(guī)應(yīng)該每周用酒精擦洗內(nèi)部一次.具體的操作請(qǐng)參考培養(yǎng)箱的手冊(cè),或著咨詢培養(yǎng)箱.使用消毒劑應(yīng)小心,培養(yǎng)箱內(nèi)有檢測(cè)溫度、濕度和二氧化碳濃度的傳感器,腐蝕性消毒劑或有機(jī)溶劑有可能損壞某些器件,請(qǐng)慎用.另外,揮發(fā)性的甲醛有毒,易燃、易爆.如果在培養(yǎng)箱內(nèi)殘留甲醛的話,細(xì)胞會(huì)死光光哦.總之,先看培養(yǎng)箱手冊(cè),再,方可*啊.
7.常規(guī)什么也不放!硫酸銅的作用是抑制細(xì)菌生長(zhǎng)(但多數(shù)用在處理污染的孔板).因?yàn)楝F(xiàn)在的孵箱都有抑菌功能.
8.在補(bǔ)充水時(shí)把水加熱一下,達(dá)到培養(yǎng)箱的溫度.
9.實(shí)驗(yàn)室的做法:把平皿高壓滅菌后,在無(wú)菌操作臺(tái)內(nèi)加入適量的滅菌雙蒸水或者生理鹽水.再加少量新潔爾滅,濃度沒(méi)關(guān)系.細(xì)胞養(yǎng)的都可以.
10.把培養(yǎng)箱里的板層拿出來(lái)高壓一下,箱壁用75%酒精擦一遍,換用詩(shī)樂(lè)氏擦一遍,再紫外照一夜,效果很好。
